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桑树组织和原生质体培养再生植株

来源: 作者: 2019-03-04 18:06:12

本成果应用植物细胞具有“全能性”的原理和植物组织培养的基本操作,针对桑树遗传和生理特点,解决了外植体的选取、培养基的改良、激素的配比。增殖分化、生根诱导以及高产量、强活力的原生质体分离和再生细胞持续分裂增殖、器官分化条件等技术关键,应用桑6种组织和原生质体进行培养,全部获得再生植株:

①应用桑籽萌生的幼嫩子叶,在改良的MS培养基中,诱导出再生植株。

②利用下胚轴,经脱分化和再分化培养,形成再生植株。

③应用未成熟桑椹的种胚,采用添加水解酪蛋白等的改良MS培养基,在28℃黑暗培养。得到愈伤组织再进行分化培养,获得再生植株。

④利用丰驰桑等多个品种的幼叶,在改良MS培养基上培养.从叶基和叶脉上形成不定芽,进而获得完整植株。

⑤用冬芽培养获得无菌未受精雌花穗,经脱分化和再分化培养,获得再生植株。

⑥利用桑树的冬芽、腋芽、顶芽,在含有细胞分裂素和生长素等的改良MS培养基中培养出再生植株,大田移栽全部成活。

⑦应用良种桑籽萌生的伸展幼叶,进行酶解分离.获得高产量,强活力的原生质体,培养形成的再生细胞不断分裂增殖形成愈伤组织,进一步诱导器官分化,培养出完整植株,建立了再生技术体系。

本研究所建立的桑树六种组织和原生质体培养再生植株的实验系统,为桑树细胞工程和基因工程育种,创造桑树新种质、新品系和新品种,

桑树组织和原生质体培养再生植株

提供了扎实的基础,具有潜在的应用价值。

本成果在同一实验室内,时历8年,应用桑6种组织和原生质体均培养出再生植株,在国内外同类研究中尚属首家,其总体实力达到国际同类研究的先进水平,桑子叶和下胚轴培养出再生植株处于国际。桑原生质体培养方法的改进,培养出再生植株,虽为国内第二例,但国外尚无,使我国桑树组织和原生质体培养赶上并超过蚕业科技先进的日本。

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